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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  實(shí)驗(yàn)服務(wù)  >  分子檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

  • 分子實(shí)驗(yàn)檢測(cè)

    伊萊博生物科技(上海)有限公司是一家專注于生命科學(xué)領(lǐng)域研究,集生物技術(shù)和產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)、以及科研能力培訓(xùn)服務(wù)為一體的綜合型高科技企業(yè)。

    更新時(shí)間:2024-10-26
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  • RT-PCR檢測(cè)

    實(shí)時(shí)熒光PCR(real-time PCR),屬于定量PCR(Q-PCR)的一種,以時(shí)間內(nèi)DNA的增幅量為基礎(chǔ)進(jìn)行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相對(duì)定量。可檢測(cè)mRNA,microRNA,lncRNA和DNA水平的基因拷貝數(shù)變化。

    更新時(shí)間:2024-10-26
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  • COIP

    染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)是用于研究體內(nèi)DNA與蛋白質(zhì)相互作用的方法。ChIP不僅可以檢測(cè)體內(nèi)反式因子與DNA的動(dòng)態(tài)作用,還可以用來研究組蛋白的各種共價(jià)修飾與基因表達(dá)的關(guān)系。

    更新時(shí)間:2024-10-26
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  • ES打靶技術(shù)服務(wù)

    ES打靶技術(shù)服務(wù)(Embryonic Stem Cell Targeting)是一種基于胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)的基因靶向技術(shù),主要用于構(gòu)建基因敲除或基因敲入動(dòng)物模型。通過將外源DNA導(dǎo)入ES細(xì)胞,利用同源重組原理,將目標(biāo)基因進(jìn)行替換或插入,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組的精準(zhǔn)修飾。

    更新時(shí)間:2025-08-02
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  • 電融合實(shí)驗(yàn)是

    電融合實(shí)驗(yàn)是一種利用微秒級(jí)高壓電脈沖使相鄰細(xì)胞膜瞬時(shí)穿孔并誘導(dǎo)其脂質(zhì)重排,從而促使兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞在電場(chǎng)作用下合并成單個(gè)雜交細(xì)胞的技術(shù),廣泛應(yīng)用于單克隆抗體制備、體細(xì)胞核移植、干細(xì)胞重編程及腫瘤疫苗開發(fā),兼具高效、可控、無化學(xué)殘留的優(yōu)勢(shì)。

    更新時(shí)間:2025-07-24
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  • 基因型鑒定實(shí)驗(yàn)

    動(dòng)物基因型鑒定實(shí)驗(yàn)是通過分子生物學(xué)手段檢測(cè)個(gè)體特定基因位點(diǎn)的遺傳組成(如野生型、突變型、轉(zhuǎn)基因插入狀態(tài)),以確定其遺傳特征的技術(shù)。

    更新時(shí)間:2025-07-24
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  • 非同源末端連接實(shí)驗(yàn)

    非同源末端連接實(shí)驗(yàn)(NHEJ) 是細(xì)胞修復(fù)DNA雙鏈斷裂(DSBs)的核心途徑,其核心特征為無需同源模板,直接重新連接斷裂的DNA末端

    更新時(shí)間:2025-07-24
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  • 移碼突變實(shí)驗(yàn)

    移碼突變實(shí)驗(yàn)是一種由非3倍數(shù)核苷酸(1、2、4、5...個(gè)堿基)在基因編碼區(qū)的插入或缺失(Indels)引起的基因突變。其本質(zhì)在于破壞三聯(lián)體密碼子的連續(xù)性,導(dǎo)致閱讀框偏移(Reading Frame Shift),使突變點(diǎn)下游的氨基酸序列wan全改變或提前終止

    更新時(shí)間:2025-07-24
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  • 單堿基編輯實(shí)驗(yàn)

    單堿基編輯實(shí)驗(yàn)是一種基于CRISPR系統(tǒng)的精準(zhǔn)基因編輯技術(shù),可在不誘導(dǎo)DNA雙鏈斷裂(DSB)的前提下,直接實(shí)現(xiàn)基因組中單個(gè)堿基的定向轉(zhuǎn)換。其核心突破在于規(guī)避了傳統(tǒng)CRISPR-Cas9依賴的DSB修復(fù)路徑(如易出錯(cuò)的NHEJ),顯著提升編輯安全性與精確度。

    更新時(shí)間:2025-07-24
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