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基因修復(fù)實驗是指細(xì)胞通過一系列分子機制識別并糾正DNA損傷或突變的過程，以維持基因組的穩(wěn)定性和完整性。常見的修復(fù)方式包括堿基切除修復(fù)、核苷酸切除修復(fù)、錯配修復(fù)和同源重組修復(fù)等。這些機制能夠修復(fù)由紫外線、化學(xué)物質(zhì)或復(fù)制錯誤引起的DNA損傷，防止突變積累，從而降低癌癥等疾病的風(fēng)險?；蛐迯?fù)在細(xì)胞生長、分裂和遺傳信息傳遞中起著關(guān)鍵作用，是生物體維持生命活動的重要保障。

基因沉默實驗是指細(xì)胞內(nèi)特定基因的表達(dá)被抑制或關(guān)閉的現(xiàn)象，通常發(fā)生在轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄后水平。常見的機制包括DNA甲基化、組蛋白修飾以及RNA干擾（如siRNA和miRNA介導(dǎo)的mRNA降解或翻譯抑制）。基因沉默在調(diào)控基因表達(dá)、維持基因組穩(wěn)定性、細(xì)胞分化以及防御病毒等方面具有重要作用，同時也與某些疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。

基因激活是指細(xì)胞內(nèi)特定基因的表達(dá)被啟動或增強的過程，通常發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平。這一過程受到轉(zhuǎn)錄因子、增強子、啟動子以及表觀遺傳修飾（如組蛋白乙?；NA去甲基化）等多種因素的調(diào)控?；蚣せ钤诩?xì)胞分化、發(fā)育、應(yīng)激反應(yīng)和代謝調(diào)控等生命活動中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是基因表達(dá)調(diào)控的重要機制之一。

基因增強是指通過特定機制提高基因表達(dá)水平或增強基因功能的過程，通常涉及增強子序列、轉(zhuǎn)錄激活因子或表觀遺傳修飾的調(diào)控。增強子是一類能夠遠(yuǎn)距離促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列，通過與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，顯著提高目標(biāo)基因的表達(dá)效率。在細(xì)胞發(fā)育、組織特異性表達(dá)和疾病發(fā)生中具有重要作用，也是基因工程和基因治療中的關(guān)鍵調(diào)控手段。

慢病毒轉(zhuǎn)染實驗是一種利用改造后的慢病毒載體將外源基因穩(wěn)定導(dǎo)入宿主細(xì)胞的技術(shù)。慢病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，具有感染分裂和非分裂細(xì)胞的能力，能將目的基因整合到宿主基因組中，實現(xiàn)長期穩(wěn)定表達(dá)。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于基因功能研究、基因治療和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）的制備等領(lǐng)域。

原核注射實驗是一種將外源DNA直接注入受精卵原核（通常為雄原核）中的轉(zhuǎn)基因技術(shù)，用于制備轉(zhuǎn)基因動物模型。注射后，外源基因可隨機整合到宿主基因組中，并在后續(xù)發(fā)育中穩(wěn)定遺傳。該方法操作簡便、效率較高，是構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠等模式生物的常用手段，廣泛應(yīng)用于基因功能研究、疾病模型建立及藥物開發(fā)等領(lǐng)域。

囊胚注射實驗是一種將外源細(xì)胞（如胚胎干細(xì)胞或基因編輯后的細(xì)胞）注入早期胚胎（囊胚期）的技術(shù)，用于制備嵌合體或轉(zhuǎn)基因動物模型。注射的細(xì)胞可參與胚胎發(fā)育，形成嵌合體個體，其中部分組織或器官由外源細(xì)胞構(gòu)成。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于基因功能研究、疾病模型建立及再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，是研究細(xì)胞分化、發(fā)育生物學(xué)和基因編輯的重要工具。

胞質(zhì)注射實驗是一種將外源物質(zhì)（如mRNA、蛋白質(zhì)或其他分子）直接注入細(xì)胞質(zhì)中的顯微操作技術(shù)，常用于早期胚胎或卵母細(xì)胞。與注入細(xì)胞核不同，胞質(zhì)注射主要用于實現(xiàn)瞬時表達(dá)或功能干預(yù)，避免對基因組造成yong久性改變。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于基因功能研究、胚胎發(fā)育機制探索以及輔助生殖等領(lǐng)域。

動物胚胎移植實驗（Embryo Transfer, ET）指將良種母畜（供體）的早期胚胎（體內(nèi)或體外受精獲得）移植到同種、生理狀態(tài)相同的母畜（受體）子宮內(nèi)，使其繼續(xù)發(fā)育成新個體的技術(shù)，亦稱“借腹懷胎"。